ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2167-0846

வலி மற்றும் நிவாரண இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • காஸ்மோஸ் IF
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Opioid-Induced Hyperalgesia

Fady Youssef, Alan Pater and Marlene Shehata*

Opioid-induced hyperalgesia (OIH) is a state of sensitization of pain receptors caused by opioid use. In OIH, there is a paradoxical response to opioids, in which opioids that are used to produce analgesia will instead induce sensitization to certain painful stimuli. The resulting pain might be similar or different from the original pain for which the opioids were taken. OIH is a characteristic phenomenon that could explain the loss of opioid effectiveness in many patients. The exact molecular mechanism for OIH is not yet fully understood. However, four proposed mechanisms are being considered in the present review to explain OIH including; N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor activation; spinal dynorphin; descending facilitation; and finally decreased reuptake and enhanced nociceptive response. It is important for clinicians to consider OIH in opioid-treated patients, particularly for any new appearance of unexplained pain, or when increasing the opiate dose results in worsening of the pain. OIH is managed by reducing opioid dosage, tapering opiods off, and adding NMDA receptor antagonists.