ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1165-158X

செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பிராக்வெஸ்ட் சம்மன்ஸ்
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

A New Cluster-Based MOF for Selective Gas Sorption and Treatment Effect on Acute Glomerulonephritis by Reducing NF-NF-κβ Pathway Activation and Cytokines Release

Xiao-Wen He, Li Sun, Jian-Jun Zhang, Yu-Xiang Xu, Gang Ma, Hong-Li Gao and Heng-Yuan Zhang

A novel Co(II)-containing metal-organic framework [Co3(OH)2(H2TCPP)2](DMF)3 (1) based on a linear trinuclear Co(II) cluster-based unit has been successfully prepared by using a nanosized tetracarboxylate ligand 2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)pyrazine (H4TCPP) as the organic building block under the solvothermal reaction. Gas adsorption studies reveal that the mixtures of C2H2/CH4 and C2H2/CO2 could be selectively separated by the obtained resulting solvent free 1 (denoted as 1a hereafter). To deep evaluate the protective function of complex for AGN disease in vitro, the following experiments were conducted. Firstly, real time RT-PCR was carried out to determine the relative expression of Nf-κβ and tNf-α in the glomerulus cells after bacterial infection along with complex 1 treatment. Then, the ELISA was conducted to determine the IL-1β and IL-6 released by glomerular cells after complex 1 treatment. Finally, the results obtained through molecular docking exhibited possible regulation mechanism on the binding affinity between compound 1 and target protein.