உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் இதழ்

உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் இதழ் என்பது ஒரு இடைநிலை இதழாகும், இது உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய எந்தவொரு உயர் தரமான, அசல் ஆராய்ச்சி உள்ளடக்கத்தை வெளியிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. உடல் பருமனை கண்டறிதல், மேலாண்மை மற்றும் உடல் பருமனை தடுப்பதில் சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் மற்றும் தொழில்நுட்ப முன்னேற்றங்கள் பற்றி விஞ்ஞான சமூகத்தில் விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்துவதே இந்த இதழின் முக்கிய கவனம் ஆகும், இது வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு ஆகும் மோசமான வளர்சிதை மாற்றம்.

உடல் பருமன் மோசமான வாழ்க்கைத் தரத்தில் விளைகிறது, இது முக்கியமாக தனிநபர் அதிக எடையுடன் இருப்பதால் இயக்கத்தில் எளிதாக இல்லாதது. உடல் பருமன் பல்வேறு வளர்சிதை மாற்ற நிலைமைகளைக் கொண்டு வருவதால், சில சமயங்களில் இது உயிருக்கு ஆபத்தானது. இது அதிகப்படியான உணவை உட்கொள்வதன் விளைவாக இருக்கலாம், ஆனால் இந்த உடல் பருமன் மரபணுக்களைக் கொண்ட பெற்றோரின் மரபணுக்கள் காரணமாகவும் இருக்கலாம். இது ஒரு சுவாரஸ்யமான ஆய்வுத் துறையாகும், ஏனெனில் உடல் பருமன் மோசமான வளர்சிதை மாற்றத்தின் விளைவாக உள்ளது என்ற கூற்றுக்கு சரியான ஆதாரம் இல்லை, எனவே அதைக் கண்டுபிடிப்பதில் நிறைய ஆராய்ச்சிகள் நடத்தப்படுகின்றன.

பயனுள்ள மேலாண்மை மற்றும் உடல் பருமன் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய நிலைமைகளில் உணவு-உடற்பயிற்சி-வாழ்க்கை முறை சார்ந்த தலையீடுகள் உட்பட புதிய மற்றும் ஏற்கனவே உள்ள சிகிச்சைகள் மீது வெளிச்சம் போடும் ஆராய்ச்சியை வெளியிடுவதற்கு இந்த இதழ் முன்னுரிமை அளிக்கிறது. இந்த இதழ் இரட்டை குருட்டு சக மதிப்பாய்வு செயல்முறையை பின்பற்றுகிறது, இது விரைவாக நடைபெற்று 21 நாட்களில் முடிக்கப்பட்டு கட்டுரைகள் வெளியிடப்படும். உடல் பருமன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அடிப்படையிலான அனைத்து கையெழுத்துப் பிரதிகள் மற்றும் பிற தொடர்புடைய தலைப்புகள் எந்த வகை கட்டுரைகளின் வடிவத்திலும் வரவேற்கப்படுகின்றன.

வளர்சிதை மாற்ற அமிலத்தன்மை

ஒரு நபரின் உடலில் அதிகப்படியான அமிலம் உற்பத்தி செய்யப்படும்போது, ​​அது வளர்சிதை மாற்ற அமிலத்தன்மையை ஏற்படுத்துகிறது. சிறுநீரகங்கள் அமைப்பில் இருந்து அமிலங்களை அகற்றுவதற்கு சரியாக செயல்படாததன் விளைவாக இது இருக்கலாம். வளர்சிதை மாற்ற அமிலத்தன்மை பல வகைகளாக இருக்கலாம்: நீரிழிவு கெட்டோஅசிடோசிஸ், ஹைப்பர் குளோரெமிக் அமிலத்தன்மை, தொலைதூர சிறுநீரக குழாய் அமிலத்தன்மை, ப்ராக்ஸிமல் சிறுநீரக குழாய் அமிலத்தன்மை, ஆஸ்பிரின்/மெத்தனால்/எத்திலீன் கிளைகோல் விஷம்.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி

இது நிபந்தனைகளின் தொகுப்பாகும், முக்கியமாக அதிகரித்த இரத்த சர்க்கரை, உயர் இரத்த அழுத்தம், அதிகப்படியான உடல் கொழுப்பு, குறிப்பாக இடுப்பைச் சுற்றி, அசாதாரண கொழுப்பு அளவு, அதிகரித்த இதய நோய் ஆபத்து, பக்கவாதம் மற்றும் நீரிழிவு.

லாக்டிக் அமிலத்தன்மை

லாக்டிக் அமிலத்தின் பெரும்பகுதி ஒரு நபரின் தசை செல்கள் மற்றும் இரத்த சிவப்பணுக்களில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ஆக்ஸிஜன் அளவு குறைவாக இருக்கும் போது ஆற்றலுக்குப் பயன்படுத்த உடல் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை உடைக்கும்போது இது உருவாகிறது. லாக்டிக் அசிடோசிஸ் என்பது உடலில் லாக்டிக் அமிலத்தின் பெரிய அளவிலான உருவாக்கமாகும். புற்றுநோய், அதிக மது அருந்துதல், நீண்ட நேரம் தீவிர உடற்பயிற்சி, இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு, கல்லீரல் செயலிழப்பு, சாலிசிலேட்டுகள் அடிப்படையிலான மருந்து, ஆக்ஸிஜனின் நீண்டகால பற்றாக்குறை, வலிப்புத்தாக்கங்கள், செப்சிஸ் போன்ற பல நிலைமைகள் இதற்குக் காரணமாக இருக்கலாம்.

ஹர்லர் சிண்ட்ரோம்

இது லைசோசோம்களில் உள்ள மியூகோப்ளிசாக்கரைடுகளின் சிதைவுக்கு காரணமான ஆல்பா-எல் ஐடுரோனிடேஸ் என்ற நொதியின் குறைபாட்டின் காரணமாக கிளைகோசமினோகிளைகான்களின் பெரிய அளவிலான உருவாக்கத்தில் முடிவடையும் ஒரு வகை கோளாறு ஆகும். குழந்தைப் பருவத்திலேயே அறிகுறிகள் தென்படலாம் மற்றும் உறுப்பு சேதத்தின் விளைவாக மரணம் ஏற்படலாம். இந்த நோய் இயற்கையில் தன்னியக்க பின்னடைவு ஆகும்.

ஹண்டர் சிண்ட்ரோம்

ஹண்டர் சிண்ட்ரோம் அல்லது மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் II ஐ லைசோசோமால் சேமிப்பு நோயாகக் குறிப்பிடலாம், இது ஐடுரோனேட்-2-சல்பேடேஸ் என்ற நொதியின் குறைபாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஹெபரான் சல்பேட் மற்றும் டெர்மட்டன் சல்பேட் ஆகியவை ஹண்டர் சிண்ட்ரோமில் திரட்டப்பட்ட அடி மூலக்கூறுகளாகும். இந்த நிலையில் X-இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு மரபுரிமை உள்ளது.

இதய நோய் மற்றும் பக்கவாதம்

அதிக எடை ஒரு நபரை அதிக இரத்த அழுத்தம் மற்றும் அதிக அளவு கொலஸ்ட்ராலுக்கு ஆளாக்குகிறது. இந்த இரண்டும் இதய நோய்கள் அல்லது பக்கவாதம் தவிர்க்க முடியாதவை.

கேலக்டோசீமியா

இது ஒரு அரிய மரபணு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறாகும், இது சர்க்கரை - கேலக்டோஸை திறம்பட வளர்சிதை மாற்ற ஒரு நபரின் திறனை பாதிக்கிறது. இந்த நிலை பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு ஒரு ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் வகை மரபுரிமையைப் பின்பற்றுகிறது, இது கேலக்டோஸை உடைக்கும் நொதியின் குறைபாட்டை வழங்குகிறது. இந்த நிலை ஐரிஷ் பயணிகளிடையே மிகவும் பொதுவானது.

போர்பிரியா

இது ஒரு வகையான பரம்பரை நோயாகும், இது இரத்த நிறமி ஹீமோகுளோபின் ஒரு அசாதாரண வளர்சிதை மாற்றத்தைக் காட்டுகிறது. போர்பிரின்கள் சிறுநீர் வழியாக வெளியேற்றப்படுகின்றன, இது கருமையாக மாறும், மற்ற அறிகுறிகளும் உலோகக் கோளாறுகள் மற்றும் ஒளியை நோக்கி சருமத்தின் தீவிர உணர்திறன் ஆகியவை அடங்கும்.

ஃபெனில்கெட்டோனூரியா

இது வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிறவி பிழையாகும், இது ஃபைனிலாலனைன்-அமினோ அமிலத்தின் குறைக்கப்பட்ட வளர்சிதை மாற்றத்தில் முடிகிறது. இந்த நிலை அறிவுசார் குறைபாடுகள், நடத்தை மாற்றங்கள், வலிப்புத்தாக்கங்கள், மனநல கோளாறுகள் போன்றவற்றுக்கு வழிவகுக்கும். இது ஒரு தூசி மணம் மற்றும் லேசான தோற்றத்தை ஏற்படுத்தும். மோசமாக நடத்தப்பட்ட PKU பரம்பரை தாய்மார்களுக்கு பிறக்கும் சந்ததியினர் இதய பிரச்சனைகள், சிறிய தலைகள் மற்றும் மிகக் குறைந்த எடையுடன் பிறக்கின்றனர்.

மேப்பிள் சிரப் சிறுநீர் நோய்

இது ஒரு வளர்சிதை மாற்ற நோயாகும், இது முக்கியமாக சில அமினோ அமிலங்களின் மோசமான செயலாக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் சிறுநீரின் இனிமையான வாசனையிலிருந்து இந்த நிலைக்கு அதன் பெயர் வந்தது. இந்த குழந்தைகள் சோம்பல், தாமதமான வளர்ச்சி, வாந்தி, மோசமான உணவுப் பழக்கம் போன்ற அறிகுறிகளையும் காட்டலாம். இது கோமா, வலிப்புத்தாக்கங்கள் அல்லது சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால் மரணம் கூட ஏற்படலாம்.

கௌசர் நோய்

இது குளுக்கோசெரெப்ரோசைடு என்ற அமைப்பில் உள்ள கொழுப்பு இரசாயனத்தை உடைக்கும் குளுக்கோசெரிப்ரோசிடேஸ் என்ற நொதியை உற்பத்தி செய்யும் திறன் இல்லாத ஒரு நிலையாகும். அதிகப்படியான குளுக்கோசெரிப்ரோசைடு கொண்ட செல்கள் ஒரு நபரின் கல்லீரல் / மண்ணீரலில் குவிந்து, உறுப்புகளில் விரிவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் அடிக்கடி வலியுடன் இருக்கும். இது முற்றிலும் உணவை உட்கொள்வதில் தலையிடலாம். இரத்த எண்ணிக்கை குறைதல், எலும்பு பிரச்சனைகளுடன் இரத்தப்போக்கு பிரச்சனைகளும் உள்ளன