ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2157-2526

பயோடெரரிசம் மற்றும் பயோ டிஃபென்ஸ் ஜர்னல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Virulence Factors Involved in Passage of Francisella tularensis subsp. novicida Through an Air-Blood Barrier Model

Sandra S Ojeda, Chris A Mares, Jorge I Alvarez, Qun Li, Carlos J Orihuela and Judy M Teale,

Francisella tularensis subsp. novicida ( F. novicida ) is a facultative intracellular pathogen that when inhaled causes respiratory infection in mice; it is widely used as a model to study tularemia caused by F. tularensis. F. novicida is able to infect different cell types including macrophages and dendritic cells. In the present study we examined F. novicida interactions with human lung epithelial cells and determined the role of established virulence determinants in these processes. A549 type II lung epithelial cells and murine LA-4 bronchial epithelial cells were used to examine the ability of wild type F. novicida and the mutant F. novicida strains deficient in IglC, Tul4, MglA, 58kDa membrane lipoprotein, and RipA to adhere, invade, replicate within, and translocate through an in vitro transwell system. Using this systematic approach, we determined that different virulence factors play cell-site specific roles during infection: Tul4 is important for adhesion to lung cells; MglA, 58kDa protein, and Tul4 are important for cell invasion; IglC and its transcriptional regulator MglA are important for intracellular replication; and the function of MglA is required for migration across cell barriers. In addition we also determined that F. novicida infection results in upregulation of matrix metalloprotease 9 (MMP-9) by lung epithelial cells and the subsequent disruption of cell adherens junctions as characterized by loss of cadherin, alpha and beta catenin, and the basal membrane protein laminin.

We conclude that F. novicida is able to attach, invade, and cross through lung epithelial cells and that these properties are determined by individual virulence determinants.