ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2576-3881

சைட்டோகைன் உயிரியல் இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Unexpected Macrophage Activity Alters the Inflammatory Process in Necrotizing Enterocolitis

Jessica L Raque, Paul J Matheson, Kevin Connolly, Jessica A Shepherd, Eric A Stamper, Kelly MMcMasters, Victoria Graham, R Neal Garrison, Jason W Smith, Cynthia D Downard

Objective: Macrophages play a role in clearing bacteria from the gut in the initial stages of necrotizing enterocolitis (NEC). Macrophage Inflammatory Protein-1α (MIP-1α), also known as CCL3, is a chemokine produced by macrophages that enhances the immune response. It acts as both a recruiter of immune cells and a coactivator of other macrophages. Interleukin-12 (IL-12) is a pro-inflammatory chemotactant produced by several types of phagocytic cells such as dendritic cells and neutrophils, but primarily by macrophages. We hypothesized that the pro-inflammatory state associated with NEC pathophysiology would induce increased expression of MIP-1α and IL-12 that would be detectable in serum and intestinal tissue.

Methods: Timed pregnant Sprague-Dawley rats were randomized by litter. Controls were delivered vaginally and dam-fed. NEC pup groups were delivered 12 h prematurely via Cesarean section, formula fed, given a single oral dose of lipopolysaccharide, and subjected to intermittent cold and hypoxia as part of a proven NEC rat model protocol. Animals were sacrificed at 0, 12, 24, 48, 72, and 96 h of life and serum and intestinal tissue samples were collected. Samples were analysed via western blot using antibodies with affinity to MIP-1α and IL-12 respectively.

Results: Serum and ileal levels of MIP-1 alpha were increased from 48 to 72 h in NEC animals when compared with controls. Serum and ileal IL-12 was downregulated in NEC groups at 12 and 24 h compared to controls.

Conclusion: Macrophage function plays an important role in the first 48 h of NEC pathophysiology. Downregulation of IL-12 in the setting of increased MIP-1α expression may represent deranged or inhibited macrophage function in the context of NEC pathogenesis. Further work to elucidate the significance of these findings is warranted.