ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2476-2067

நச்சுயியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Tolerance of Tyrosine Kinase Inhibitors among 33 Cancer Patients Followed in CHU Annaba-Algeria

Soudani W, Djafer R, Djeddi H, Boughrira S and Griffi F

Background: The Inhibitors of Tyrosine Kinase are new targeted therapy recently explored with an aim of increasing the selectivity of antitumor action, the main objective was to evaluate the tolerance with the Inhibitors of Tyrosine Kinase among cancer patients.

Material and Methods: A descriptive and retrospective study was carried out into a series of thirty-three case (33) cancer patients reached of chronic myeloid leukemia followed on the service of Hemato-oncology CHU Annaba in Algeria during December 2013 to April 2014.

Results and Discussion: The study of the tolerance showed that Imatinib (Glivec®) gave only one case with complications colopathy type and respiratory allergy with disappearance of the osseous pains and the arterial hypertension obtained with Imatinib(Imatib®); what confirms a good tolerance of the specialty of Glivec® compared to Imatib®.We did not note any complication for Dasatinib and Nilotinib, with reduction in the specific undesirable effects (Dasatinib gave 16.67% of the osseous pains, Nilotinib 9.09% of osseous pains and 9.09% of myalgia), reduction in the asthenia (33.33% for Dasatinib and 9.09% for Nilotinib), this testifies to a better tolerance of the new molecules Tyrosine kinase inhibitors Dasatinib and Nilotinib compared to the molecule of reference Imatinib.

Conclusion: Through these data we raise the interest of selection of the therapeutic protocols and the importance of a strict monitoring of the undesirable effects of targeted therapy in order to ensure the best taken in charge for these patients.