ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: E-2314-7326
P-2314-7334

நரம்பியல் தொற்று நோய்கள்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • கேப் நேரடியாக
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

The Value of Serological Diagnosis in Myasthenia Gravis-Analysis of a Group of People from Algeria

Farid Sami

Anti-acetylcholine receptor antibodies (antiAChR Abs) are tested for in presumptive myasthenia gravis (MG) patients using a radio-immunoprecipitation assay (anti-AChR RIPA) and, to a lesser degree, an enzyme-linked immunosorbent assay (anti-AChR ELISA). In this paper, we provide the results of autoantibody identification using several assays in a group of 23 Algerian MG patients. All patients confirmed with generalised MG (16) were positive for anti-AChR by ELISA compared to 87.5% (14) by RIPA. One (14.3%) of the seven (14.3%) ocular MG patients tested positive by ELISA, whereas 28.6% (2) tested positive by RIPA. These findings imply that some of the anti- AChR ELISA results might be false-negatives or false-positives. None of the 23 patients were seropositive for muscle-specific kinase antibodies (antiMuSK abs) by RIPA or by a cell-based test. Overall, the data show that in areas where RIPA is not accessible, anti-AChR ELISA, in combination with clinical and electrophysiological findings, may be effective for MG diagnosis. None of the 23 patients were seropositive for muscle-specific kinase antibodies (antiMuSK abs) by RIPA or by a cell-based test. Overall, the data show that in areas where RIPA is not accessible, anti-AChR ELISA, in combination with clinical and electrophysiological findings, may be effective for MG diagnosis.