எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Jaap Jan Boelens
Leukodystrophies (LD) are ruinous inherited diseases leading to rapid-fire neurological deterioration and unseasonable death. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can halt complaint progression for named LD. Cord blood is a common patron source for transplantation of these cases because it's fleetly available and can be used without full HLA matching. Still, precise recommendations allowing care providers to identify cases that profit from HSCT are lacking. In this study, we define threat factors and describe the early and late issues of 169 cases with globoid cell leukodystrophy-linked adrenoleukodystrophy, and metachromatic leukodystrophy witnessing cord blood transplantation (CBT) at a European Society for Blood and Gist Transplantation center or at Duke University Medical Center from 1996 to 2013. Factors associated with advanced overall survival( zilches) included presymptomatic status( 77 vs 49; P = .006), well- matched( ≤ 1 HLA mismatch) CB units( 71 vs 54; P = .009), and performance status( PS) of> 80 vs< 60 or 60 to 80( 69 vs 32 and 55, independently; P = .003). For cases with PS ≤ 60(n = 20) or 60 to 80(n = 24) pre-CBT, only 4(9) showed enhancement. Overall, encouraging zilches was set up for LD cases after CBT, especially for those who are presymptomatic before CBT and entered adequately cured grafts. Beforehand identification and fast referral to a technical center may lead to earlier treatment and, latterly, to bettered outgrowth