ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2572-4118

மார்பக புற்றுநோய்: தற்போதைய ஆராய்ச்சி

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

The Amount and Organization of Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Triple Negative Breast Cancer are Not Influenced by BRCA Gene Alterations

Diane Craciun

Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype characterized by the absence of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expressions. Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) play a crucial role in the immune response against TNBC, potentially influencing disease progression and treatment outcomes. This study investigated whether the presence and distribution of TILs in TNBC are affected by BRCA gene alterations, given the potential implications for immunotherapy and treatment strategies. We conducted a retrospective analysis of TNBC cases, categorizing them into two groups: those with BRCA gene alterations and those without. We assessed the quantity and spatial distribution of TILs within tumor samples using immunohistochemistry and analyzed the clinical characteristics of the patient cohorts. The results of this study reveal that the amount and organization of TILs in TNBC remain largely unaffected by BRCA gene alterations. There was no significant difference in TIL density or distribution between the two groups. These findings suggest that the immune microenvironment in TNBC is primarily driven by tumor-specific factors and characteristics of the tumor microenvironment, rather than BRCA gene status. This study contributes to our understanding of the immune response in TNBC and underscores the need to explore alternative strategies to enhance immunotherapy efficacy in this aggressive breast cancer subtype. Further research is required to identify factors influencing TIL recruitment and activation in TNBC, ultimately leading to improved treatment approaches for this challenging disease.