ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9872

ஜர்னல் ஆஃப் அனலிட்டிகல் & பயோஅனாலிட்டிகல் டெக்னிக்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Targeted Protein Delivery Using Modified Anthrax Toxin Protective Antigen

Dr. Verdurmen Richa

Background: It would be highly desired to develop effective strategies for trans locating tailored binding proteins to the cytosol since they might target flat and hydrophobic protein-protein interfaces, which would expand the amount of the druggable proteome. Two levels of specificity would be gained, one for the cell type and the other for the cytosolic target, if this could be done in a way that was dependent on a cell surface receptor. Such mechanisms have naturally developed in bacterial protein poisons. Protective antigen (PA), a translocation unit that forms pores, and a distinct protein payload make up anthrax toxin. By combining a chosen ankyrin repeat protein with PA, it is possible to engineer PA to abolish binding to its own receptor and instead bind to a desired receptor, leading to uptake in different cell types.

Results: The amount of redirected PA that can be administered and subsequently the amount of delivered payload are both constrained by prepore-to-pore conversion of redirected PA that already takes place at the cell surface. We proposed that the deficiency of a stabilising interaction with the wild-type PA receptor is the cause. Now, PA has been redesigned to include the CMG2 anthrax receptor binding domain followed by a DARPin that binds to the desired receptor. This construct may be supplied at considerably higher concentrations without causing toxicity, undergoes prepore-to-pore conversion only in late endosomes, and is thus stable. As a result, it delivers substantially larger payload levels to the cytosol.

Conclusion: We think that this reengineered system represents a significant advancement in the quest for effective protein delivery to the cytosol in specific cells.