ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2381-8727

அழற்சி, புற்றுநோய் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சைக்கான சர்வதேச இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கல்வி விசைகள்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Sulforaphane Inhibits Liver Cancer Cell Growth and Angiogenesis

Dr. Moriya K1

Sulforaphane (SFN) exhibits inhibitory effects in different types of cancers. However,
its inhibitory effect on liver cancer remains unknown. This study aimed to determine
the therapeutic potential of SFN for the treatment of liver cancer and explore the
functional mechanisms underlying the inhibitory effects of SFN. Water-Soluble
Tetrazolium salt (WST-1) assay was performed to assess the in vitro effect of SFN on
cell proliferation in the human liver cancer cell lines, HepG2 and Huh-7. The mRNA
levels of Nrf2 target genes and cell cycle-related genes were determined using
quantitative RT-PCR. For assessing the inhibitory effect of SFN in vivo, we injected
immortalized liver cancer cells into BALB/c nude mice as a xenograft model. SFN
was orally administrated daily after tumor inoculation and continued for thirty-five
days until their sacrifices. Nrf2 activation, induced by SFN, was confirmed by mRNA
upregulation of HO-1, MRP2, and NQO1 in both the cell lines. Significant inhibition
of liver cancer cell proliferation by SFN was shown in vitro in a dose-dependent
manner by the downregulation of CCND1, CCNB1, CDK1 and CDK2. In in vivo
studies, the administration of SFN significantly reduced the subcutaneous tumor
burdens at the end of experiments by suppressing tumor cell proliferation, confirmed
by Ki67 immunohistochemically analysis. The mRNA levels of CCND1, CCNB1,
CDK1 and CDK2 were also decreased in these SFN- treated xenograft tumors.
Moreover, CD34 immunostaining elucidated that the intratumoral neovascularization
was markedly attenuated in the SFN-treated xenograft tumors. SFN exerts inhibitory
effect on human liver cancer cells with antiangiogenic activity. The earlier version of
this study was presented at the meeting of AASLD Liver Learning on Oct 2017

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.