எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Stephen Z*
The effective advancement of new turned around stage HPLC techniques has been a subject of conversation since the early occasions of the innovation. The per user may review with wonder the enchanted idea of the accomplished chromatographer, who took a gander at the construction of the mixtures that one expected to break down and afterward immediately recommended “35% methanol, phosphate cradle pH 2.5”. This idea was regularly an awesome start, and brought the technique improvement cycle to a quick sweep. This was trailed by an extensive fiddling with the versatile stage organization and the pH until at long last a good HPLC technique arose. Nonetheless, essentially more reasonable technique improvement systems are conceivable, and have been created throughout IIPLC history. As of late, the explicitness of the location with mass spectrometers has worked on the strategy improvement process: a goal of all mixtures in the chromatographic aspect isn’t required any longer. Be that as it may, there still remaining parts the topic of particle concealment because of network obstructions, and some strategy improvement is as yet required. In this article, we will principally examine the traditional HPLC technique improvement, yet we will likewise address the circumstance where the objective is the partition of a couple of investigations from network obstructions, for example, the examination of parent medication and metabolites in plasma or pee tests.