எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Min Zhao, Lixing Wang, Xingyu Wang, Juan He, Ying Huang, Kuai Yu, Dan Li
Anaplastic Diffuse Large B-Cell Lymphoma (A-DLBCL) is a mysterious and rare disease; its histopathological features have not been fully clarified today. This paper provides a case in the left axillary lymph node; there are a large number of pleomorphic centroblast like cells with anaplastic characteristics and HRS like cells in a nodular or follicular germinating center like growth, which is consistent with diffuse large B-cell lymphoma, non-special type, anaplastic subtype. The results of immunohistochemistry showed that these tumor cells were positive for CD20, CD79α, Pax5, LMO2, BCL6, IGD. Besides, CD21 showed FDC network and p53 was diffusely and strongly positive. Ki67 proliferation index was 80%~90%. Tumor cells were no association with EB Virus (EBV). Our case presents different morphological diversity from previously reported cases of A-DLBCL, which shows different clinicopathological features with common Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) and Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL). Furthermore, we also review the most of article about ALCL and summarize the progress of its pathogenesis, treatment and prognosis in recent years.