ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1522-4821

இன்டர்நேஷனல் ஜர்னல் ஆஃப் எமர்ஜென்சி மென்டல் ஹெல்த் அண்ட் ஹ்யூமன் ரெஸிலைன்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • மேற்கோள் காரணி
  • சிமாகோ
  • பிரிட்டிஷ் நூலகம்
  • ஸ்கோபஸ்
  • RefSeek
  • பப்ளான்கள்
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • யூரோ பப்
  • பப் செய்யப்பட்ட
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Role of Amisulpride Augmentation in Treatment Resistant Major Depressive Disorder: An Open Label Study from North India

Mansoor Ahmad Dar, MD, Rayees Ahmad Wani, MD, Mushtaq Ahmad Margoob, MD, InInaamul Haq, MD, Arshad Hussain, MD, Rajesh Kumar Chandel, MD, Yasir Hassan Rather, MD, MajidShafi Shah, MD and Altaf Ahmad Malla, MD

Background: About 60% patients with major depressive disorder do not achieve a sufficient response to standard antidepressant therapy and about two-thirds of patients receiving initial antidepressant medication do not achieve remission. Various strategies are being employed to counter this problem. Studies have shown that atypical antipsychotics, augmented to antidepressants for major depressive disorder patients, produced higher response and remission rates. The data regarding the augmentation of antidepressants with amisulpride is very scarce as compared to other atypical antipsychotics.

Objective: To evaluate whether augmentation with amisulpride is effective and tolerable in patients of major depressive disorder (MDD) who did not respond significantly to adequate trials of standard antidepressants.

Methodology and Results: In our open label 6 weeks study, amisulpride was added to baseline antidepressant medication of treatment resistant patients of major depressive disorder. A total of 112 patients enrolled in the study with a mean age of 39.37 years out of which 83% completed the study. Over a period of 6 weeks, 71% patient showed response and 40% patient remitted (p<0.001) with a mean amisulpride dose of 135.31 mg/day. The mean decrease in HAM-D17 score was 16.17 points. There was more than 2 point change in mean CGI-S score from base line to endpoint. Common adverse effects were akathisia (4.64%), sleep disturbances (10.71%), restlessness (5.36%) and extrapyramydial side-effects (4.64%).

Conclusion: Augmentation of antidepressant drugs with low doses of amisulpride seems to be effective and tolerable in patients of major depressive disorder who do not respond adequately to standard antidepressant medications.