ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-8863

பயிர் அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்பத்தில் முன்னேற்றம்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • சுற்றுச்சூழலில் ஆராய்ச்சிக்கான ஆன்லைன் அணுகல் (OARE)
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Promoter Analysis of a Powdery Mildew Induced Vitis vinifera NAC Transcription Factor Gene

Solomon Abera Gebrie

Grapevine is an economically important crop throughout the world. However commonly cultivated species Vitis vinifera is susceptible to powdery mildew fungi. The objective of this study was to analyze the promoter of VvNAC36 transcription factor gene, which was induced by powdery mildew infection, as it was shown by previous microarray results. Analysis of VvNAC36 transcription factor promoter allows identifying the important cis-elements, which are responsible for gene regulation during infection. Knowing that the responsible cis-element of the gene is crucial for further study, the role of this gene is in powdery mildew infected grapevine. The study was performed using circumspect methodology. To confirm the presence of transgene in transgenic plants the PCR and glufosinate total herbicide application was used. The transplanted transgenic seedlings were infected with Golovinomyces orontii. To detect the GUS reporter gene expression, histochemical GUS staining and spectrophotometric assays were applied in each deletion variant. Finally the promoter sequence was analyzed by the PLACE (a database for PLAntCisacting Elements) program for identifying cis-elements. The results of the study showed significant difference in mock treated and induced expression in transgenic plants transformed with VvNAC36 promoter segments of different lengths, fused to GUS reporter gene. In basal expression level, the deletion variants 1178 bp and 257 bp differed significantly. Powdery mildew infection significantly increased the expression in all promoter variants, except the two shortest fragments. Based on the promoter motif analysis, it can be concluded, that the GT1-box (GAAAAA) supposed to have crucial role in regulating of VvNAC36 transcription factor gene during powdery mildew infection.