எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Papiež Adriana, Šrámek Vladimír, Pešáková Edita, Matiňáková Libuše and Suk Pavel
Background: Although Extended Release (ER) dosage forms are not suitable for administration via Nasogastric Tube (NGT), they are used in critically ill patients. The aim of this study is to compare pharmacokinetics of intact and crushed ER theophylline capsules and tablets.
Methods: Open-label, randomized controlled trial with two parallel groups was conducted on 10 healthy volunteers. They were randomized into Theo plus® 300 (ER tablets) and Eupyllin CR N® 300 (capsules with ER pellets) group. Each group took the same drug orally twice-first prepared (for the NGT administration) by crushing and secondly as an intact dosage form. Theophylline serum levels were taken at baseline, 30 min, 60 min, 2 h, 4 h, 6 h, 9 h and 12 h after drug administration. maximum serum concentration (Cmax), time to reach Cmax (Tmax) and area under the serum concentration-time curves over 12 h (AUC12h) were calculated. Data are presented as mean ± SD.
Results: Crushing increased Cmax in both Euphyllin (43.8 ± 6.5 vs. 26.5 ± 1.6 μmol/l; p<0.01) and Theoplus (45.2 ± 3.6 vs. 29.4 ± 4.8 μmol/l; p=0.013) groups. Tmax was significantly shorter after administration of crushed dosage forms in Euphyllin (0.9 ± 0.7 vs. 5.6 ± 0.9 h; p<0.001) and Theoplus (1.1 ± 0.5 vs. 9.6 ± 2.5 h; p<0.01) group. Concordantly, drug crushing augmented AUC12 h by 40% in both drugs.
Conclusion: Crushing destroyed ER properties of theophylline tablets and capsules and their pharmacokinetic profiles were comparable with immediate release forms.