ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2381-8727

அழற்சி, புற்றுநோய் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சைக்கான சர்வதேச இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கல்வி விசைகள்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Prenatal Inflammation Disrupts Murine Foetal Hematopoietic Development and Alters Postnatal Immunity

Annie Beudin

Adult hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) respond directly to inflammation and infection, changing their quiescence, mobilisation, and differentiation in both acute and chronic ways. We show that murine foetal HSPCs respond in utero to prenatal inflammation, and that this response shapes postnatal hematopoiesis and immune cell function. Divergent responses of heterogeneous foetal HSPCs to maternal immune activation (MIA) include changes in quiescence, expansion, and lineage-biased output [1 ]. In response to MIA, single-cell transcriptomic analysis of foetal HSPCs reveals specific upregulation of inflammatory gene profiles in discrete, transient hematopoietic stem cell (HSC) populations that propagate expansion of lymphoid-biased progenitors. MIA causes inappropriate postnatal expansion and persistence of foetal lymphoid-biased progenitors, as well as increased cellularity and hyperresponsiveness of fetal-derived innate-like lymphocytes. By reshaping foetal HSC establishment, we show how inflammation in utero can direct the output and function of fetal-derived immune cells [2].