எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Chun-Hsiang Wang, Ruey-Chang Lin, Lein-Ray Mo, Kuo-Kuan Chang, Jen-Juan Kuo
Background: The present study aimed to develop an optimal model predictive of the treatment response one week after initiating antiviral therapy.
Patients and Methods: In all, 166 patients completed the treatment and were followed up for six months.
Results: A viral response was achieved in 14 (8.4%) genotype 1 (G1) and 32 (19.3%) non-genotype 1 (G0) patients at week one after initiation of therapy and 45 (27.1%) G1 and 90 (54.2%) G0 patients at week four. A sustained viral response (SVR) was achieved in 50 (30.1%) G1 and 83 (50.0%) G0 patients, in 13 (29.5%) G1 and 31 (70.5%) G0 patients whose antiviral response was achieved at one week, and in 37 G1 (32.2%) and 78 G0 (67.8%) patients whose antiviral response was achieved at four weeks. The HCV viral kinetic parameter π (i.e., 1: α, α was defined as the area under the line y [viral load]=– a[x{time}] between week 0 and week 1) was found to be the best performing test for predicting SVR (p<0.0001). Regression analysis identified π as the only independent predictor of SVR (p=0.043).
Conclusions: The use of bio-mathematical models of HCV kinetics can reliably predict SVR one week after starting therapy.