ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் நீரிழிவு நோய்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Pre-Diabetes in First-Degree Relatives at Intermediate Risk of Type I Diabetes is identified

John Adiga

We looked into whether first-degree relatives of known patients with intermediate (less than 10%) 5-year risk could be identified as rapid progresses based on demographic and biological characteristics. Antibodies that are linked to diabetes, random proinsulin: Two hundred and eighty-eight islet antibody-positive IA-2Antibody-negative normoglycemia first-degree relatives’ C-peptide (PI/C) ratio and HLA DQ genotype were repeatedly examined. 14 of 258 Abpos/IA-2Aneg relatives developed type I diabetes during follow-up, and their persistent antibodies conferred a 5-year confidence interval diabetes risk. The presence of a 1 HLA DQ susceptibility haplotype in the absence of a protective haplotype and the appearance of a high PI/C ratio or IA-2A positivity on follow-up were identified as independent diabetes predictors in Abpos/IA-2A aneg relatives with persistent antibodies. Having a recurrently high PI/C ratio or developing IA-2A identified a subgroup of 10 of 13 relatives with prediabetes and conferred a 5-year risk in relatives with persistent antibody positivity and HLA DQ risk. Under age 15 years, 5-year movement and awareness 62%. A subgroup of relatives with a high risk of type I diabetes is defined by antibody persistence, HLA DQ risk, elevated PI/C ratio, or later IA-2A development and young age in the absence of IA-2A.