ஜர்னல் ஆஃப் பார்மகோகினெடிக்ஸ் & எக்ஸ்பெரிமென்டல் தெரபியூட்டிக்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Population Pharmacokinetics and Optimization of the Dosing Regimen of Digoxin in Adult Patients

Toshiaki Komatsu, Mami Morita, Futaba Miyaji, Takayuki Inomata, Junya Ako and Koichiro Atsuda

Background Lanoxin is wide prescribed for the treatment of symptom cardiopathy and cardiac arrhythmia. healing drug observation of Lanoxin is suggested due to its slender healing vary. previous research have reportable many equations and nomograms to alternate physicians to work out the desirable dose of Lanoxin for character sufferers. moreover, populace pharmacokinetic information imply that clearance of Lanoxin is encouraged by demographic variables like age, overall weight, and blood serum creatinine stages. however, population materia medica has now not been studied up to now to judge the impact of concomitant administration of medication like amiodarone, verapamil, and tolvaptan on relative Lanoxin clearance. currently, the therapeutic range for Lanoxin in patients with cardiopathy with a traditional sinus rhythm has been revised to a low and slender vary (0.5-zero.eight ng/mL) supported the findings from the digitalis investigation cluster trial. for the duration of this look at, we generally tend to aimed to investigate the populace materia medica of Lanoxin in the presence of concomitant management of various medication. what's extra, we generally tend to decided preliminary dosing regimens to attain concentrations (0.five-zero.8 ng/mL) in step with our population pharmacokinetic information.