ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2332-0877

தொற்று நோய்கள் மற்றும் சிகிச்சை இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Plasma Cell Mastitis Resembling a Breast Cancer: A Case Report and Review of the Literature

Katic V, Stosic D, Rankovic A, Simonovic M, Todorovic J, Mladenovic M, Jovic A and Stojanovic M

Plasma Cell Mastitis (PCM) is a benign breast entity that occurs in females in middle age with main histopathological characteristic-infiltration of plasma cells and lymphocytes in breast tissue. The importance of PCM lies in his similarity to the breast cancer in a clinical, microscopical and macroscopical presentation. Different stages of the PCM can resemble different diseases, such as tuberculosis, periductal mastitis, inflammatory and ductal breast carcinoma. A 35-year-old woman was presented with a subareolar firm mass in the right breast, 5 cm in size, followed by nipple discharge and retraction, which clinically mimicked breast carcinoma. The patient was treated surgically. We detected centered or subareolar dilated ducts, with fibrous thickening of the wall and foamy macrophages. The sections are composed of fibro-fatty tissue, with areas of indurations that contained hyperemic capillaries and granulocytic-eosinophilic leucocytes. The exudate contained thick-tan-yellow colored secretion, cholesterol crystals, “lipophagic polyps” and calcification. Intraductal epithelium was atrophic, dysplastic with papillomatosis or squamous metaplasia. Late lesions of periductal fibrosis and “Gareland pattern” were reported. Unclear etiology of PCM, mimicking of the other granulomatous lesions and challenges in diagnosis and treatment, as described in the literature, were observed in our case. Our aim was to present rarity of the disease and challenges in the diagnosis and treatment.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.