எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Wael Karameh
Pheochromocytomas/Paragangliomas are rare tumors arising from chromaffin cells of the adrenal medulla or sympathetic ganglia. The clinical suspicion is mainly based on the signs and symptoms in relation to excess circulating catecholamines including sweating, palpitation, high blood pressure, and headache. After clinical suspicion, biochemical confirmation and radio-logical localization are essential to diagnosis. Treatment is surgical after adequate pharmacological preparation. All patients should do genetic testing. The family physician has an important role in diagnosing these rare tumors. The chain of good health care from family physician to endocrinologist to surgeon is the cornerstone of successful diagnosis and management. Here, we report a case of right adrenal pheochromocytoma and review the related literature.