ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2278-0238

பார்மசி & லைஃப் சயின்ஸில் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுக்கான சர்வதேச இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

ORAL DISPERSIBLE TABLETS: AN OVERVIEW; DEVELOPMENT, TECHNOLOGIES AND EVALUATION

Rewar S, Singh C J, Bansal B K,Pareek R, Sharma A K

Now-a-days, orodispersible drug delivery systems are extensively used to improve bioavailability and patient compliance. Over the past three decades, orodispersible tablets (ODTs) have gained considerable attention as a preferred alternative to conventional tablets and capsules due to better patient compliance, improved solubility and stability profiles. The purpose of the article is to review potential advancements of ODT technology in drug delivery applications. Various techniques employed to prepare ODTs include direct compression method, freeze drying, spray drying, tablet moulding, sublimation and mass extrusion. ODTs could be preferred choice especially with those drugs sensitive to GI and for patients under category of pediatrics, geriatrics, bedridden, postoperative and who may have difficulty in swallowing the conventional tablets and capsules.ODTs are solid dosage forms containing medicinal substances which disintegrate rapidly, usually in a matter of seconds, when placed on the tongue.ODTs render enhanced acceptability due to its patient compliance as well as improved bioavailability and stability. This article reviews recent trends undertaken to develop ODTs, new ODTs technologies, suitability of drug candidate and characterization of ODTs.