ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2168-9652

உயிர் வேதியியல் & உடலியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

OPG Expression on Endothelial Cells and Modulation by IL-1B, PDGF, Insulin, and Glucose

Carmen Pérez de Ciriza, Allan Lawrie and Nerea Varo

Introduction: Osteoprotegerin (OPG), an osteoclastogenesis inhibitor implicated in bone remodelling, has emerged as a potential biomarker for cardiovascular diseases. However, OPG circulating sources or the stimuli that increase its release and effects have not been established.

Objective: The aim of the present study are to establish whether endothelial cells may be a potential source of OPG, different mediators and OPG effects on endothelial cells.

Aim: The aim of the present study were: 1) to establish whether endothelial cells may be a potential source of circulating OPG, 2) to study induced OPG expression and release stimulated by different factors and 3) to explore proatherogenic effects of OPG on endothelial cells.

Results: OPG protein and mRNA expression was highly and significantly increased by IL-1β, insulin and glucose. OPG secretion to the supernatant was increased by IL-1β (4758 ± 727 vs. 88 ± 33 pg/mL, p=0.001) and PDGF (451 ± 151 vs. 88 ± 33 pg/mL, p=0.009). Glucose and insulin did not elevate OPG concentration in the supernatant. Endothelial cells stimulated with OPG significantly increased the release of IL-6 to the supernatant (247 ± 60 vs. 148 ± 30, p=0.008) and IL-8 was also increased by OPG (1444 ± 70 vs. 1538 ± 28, p=0.09).

Conclusion: Endothelial cells are a source of OPG in circulation and IL-1β, glucose and insulin stimulate its expression.