ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0681

மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை நோயியல் இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Nivolumab Bullous Pemphigoid: Case Description and Literature Review

Anedda J, Atzori L, Rongioletti F and Pilloni L

Nivolumab is a monoclonal antibody, belonging to the checkpoint inhibitors, recently approved for treatment of recurrent or metastatic non-small cell lung cancer, melanoma, and renal cell carcinoma. Although very efficacious, oncologic immunotherapy is associated with a new spectrum of dermatological adverse events, and spontaneous reporting is advisable to define presentation, prognosis and real-life management. In particular, development of bullous pemphigoid (BP), characterized by pathologic autoantibody formation and complement deposition in the skin. is a rare, but severe event, potentially life-threatening, which requires high doses corticosteroids, or even more aggressive immunosuppression. We describe a 73-year-old Caucasian man, under nivolumab therapy for metastatic renal carcinoma, with 2-month-history of a bullous itching eruption on the trunk and arms, rapidly responding to standard corticosteroids treatment and nivolumab dismission, supporting the decision to taper and completely interrupt steroids. Unfortunately, 3 weeks after complete steroidal washout, the itching bullous eruption relapsed, confirming that the autoimmune disease, once aroused by the drug-induced immune unbalance, has a clinical course superimposable to the idiopathic disease. Prompt referral to the dermatologist is advisable in patients under oncologic immunotherapy, developing pruritus and skin eruptions to address the correct diagnostic workup and management.