ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-952X

பயோடெக்னாலஜி & பயோ மெட்டீரியல்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Newly Designed Magnetic and Non-Magnetic Nanoparticles for Potential Diagnostics and Therapy of Alzheimer's Disease

Hadas Skaat and Shlomo Margel

The pathogenesis of many neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s disease (AD) is characterized by protein aggregation into amyloid fibrils. In AD, the fibrils are of the amyloid-β (Aβ) peptide. The development of new approaches based on nanotechnology for early detection and potential treatment of AD is of high current interest. This review describes a pioneering approach involving the design, synthesis and utilization of new engineered magnetic and non-magnetic nanoparticles for inhibition and acceleration of conformational changes of the fibrilforming proteins, e.g. insulin and amyloid-β 40 (Aβ40) proteins. A novel method for detection of the location and removal of precursor protofibrils and fibrils by their selective marking by functional magnetic iron oxide nanoparticles was also demonstrated. These non-fluorescent and fluorescent iron oxide (maghemite, γ-Fe2O3) nanoparticles of narrow size distribution were synthesized by controlled nucleation and growth mechanism. Surface coatings of these nanoparticles with a functional fluorinated polymer and peptides, e.g. Leu-Pro-Phe-Phe-Asp (LPFFD) and Aβ40, through various activation methods, were performed. New uniform biocompatible α-amino acid-based polymer nanoparticles containing hydrophobic dipeptides in the polymer side chains were also synthesized. The effect of these nanoparticles on amyloid fibril formation kinetics was elucidated. These engineered nanoparticles are effective in the study and control of the process of amyloid fibril formation, and as selective biomarkers of amyloid plaques for multimodal imaging. This study may contribute to the mechanistic understanding of the protein aggregation processes, leading to development of new diagnostic and therapeutic strategies against amyloid-related diseases.