ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2168-9652

உயிர் வேதியியல் & உடலியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Na/K-ATPase Oxidant Amplification Loop Regulates Cellular Senescence

Komal Sodhi, Krithika Srikanthan, Xiaoliang Wang, Perrine Goguet-Rubio, Athar Nawab, Juan R. Sanabria, Zijian XieS,, Joseph I. Shapiro

As Na/K-ATPase oxidant amplification loop (NKAL) has been implicated in several diseases and oxidant injury plays a pivotal role in aging, we examined the effect of NKAL in the molecular pathogenesis of senescence. First, C57BL6 old mice were supplemented with a western diet to induce oxidant injury and pNaKtide was used to antagonize the NKAL. The western diet-induced functional and morphological changes of aging in adipose tissue and heart were ameliorated by pNaKtide. Next, different in vitro models of oxidative stress-induced aging were employed to study the effect of NKAL in human dermal fibroblasts (HDFs). pNaKtide significantly attenuated the expressions of senescence, cellular injury and apoptosis markers. Further stimulation of the NKAL with glucose oxidase augmented cellular senescence whereas treatment with pNaKtide attenuated it. pNaKtide exhibited a significant protective effect against cellular oxidative stress similar to other antioxidants viz, N-Acetyl Cysteine and Vitamin E. Of note, the attenuation of cellular senescence was greater in pNaKtide treated cells than in the antioxidants treated cells. Hence, the overall findings highlight the potential role of NKAL in the progression of aging, which may help in future antiaging therapeutic interventions.