ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0681

மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை நோயியல் இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Mutation Analysis of Gastrointestinal Stromal Tumors in a Pathology Laboratory with 42 Cases of Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Specimens

Nilufar Lokman, Yoshimi Suzuki, Hiroshi Kawachi, Masaki Sekine, Asuka Furukawa, Keisuke Uchida, Yukichi Hara, Hideki Ishizu, Hisataka Uchima, Takumi Akashi and Yoshinobu Eishi

Background: This study aimed to establish a standard gene analysis procedure for successful mutation analysis in pathology laboratories using formalin-fixed paraffin-embedded gastrointestinal stromal tumor (GIST) specimens.

Methods: Twenty-six cases of GIST were retrospectively collected and subjected to polymerase chain reaction (PCR) for exons 9, 11, 13, and 17 of KIT and exons 12 and 18 of PDGFRA genes, comparing four groups of previously reported primer sets with one group of novel primer sets. Amplified DNA was directly sequenced with or without subsequent subcloning. The standardized procedure established in the retrospective study was used to prospectively analyze 16 additional cases of GIST.

Results: The novel primer sets provided the highest percentages (92%-96%) of successful amplification of all the exons, except for KIT exon 9. In total, 15 double-band samples on electrophoresis after PCR for KIT exon 11 carried a deletion- or insertion-type mutation. Nine single-band samples presented superimposed consecutive double peaks on direct sequencing, and subcloning confirmed a deletion- or insertion-type mutation. Fourteen single-band samples carried a point mutation that presented single base-pair double peaks on direct sequencing. Six single-band samples carried no mutation in any of the exons. In the prospective study, we found KIT-negative GISTs, simultaneous mutations of both KIT and PDGFRA genes, and phenotypic and genotypic changes in pre- and post-imanitib treated GIST lesions.

Conclusions: The validity of the standardized procedure was confirmed in the prospective study. This standardized procedure can make GIST mutation analysis more readily available to pathology laboratories. (243 words).