ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2476-2024

நோயறிதல் நோயியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Mir-27a: A Regulator of Apaf-1, Modulate Proliferation and Apoptosis in Laryngeal Carcinoma

Xu Ji, Xiao-Wen Zhang, Ning Liu, Guang-Bin Qiu, Zhen-Ming Xu and Wei-Neng Fu

Purpose: APAF-1, a key mediator in cytochrome C-dependent apoptotic pathway, plays a critical role in many cancers. MicroRNA-27a inhibits hypoxia-induced neuronal apoptosis by targeting APAF-1. Whether microRNA-27a participates in carcinogenesis via regulating APAF-1 is not reported.

Methods: Laryngeal cancer tissues, Hep2 cell line and HEK293 cell line were used in the study. qRT-PCR was used to detect microRNA-27a and APAF-1 mRNA levels. Western blot was to monitor APAF-1 protein level. Cell viability, colony formation and apoptosis assays were applied to evaluate the function of microRNA-27a and APAF-1 in laryngeal cancer. Dual-luciferase reporter assay was to detect the binding ability of microRNA-27a to APAF-1 3'UTR.

Results: In the study, we found that up-regulation of microRNA-27a was negatively correlated with downregulation of APAF-1 in laryngeal cancer. MicroRNA-27a was reconfirmed to directly bind APAF-1 mRNA 3'UTR. Similar to si-APAF-1, ectopic miR-27a significantly promoted laryngeal cancer cell proliferation and colony formation ability and suppressed early apoptosis compared to the controls.

Conclusion: miR-27a acts as a potentially oncogenic role in laryngeal squamous cell carcinoma partly though repressing APAF-1 expression, which enriches regulatory network of APAF-1 mediating apoptotic pathway.