எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Eric Johannesen and Van Nguyen
A 70 year old female underwent a hysterectomy due to a diagnosis of high grade endometrioid adenocarcinoma. Pathological examination revealed a Malignant Mixed Mullerian Tumor (MMMT) along with a conventional endometrioid adenocarcinoma with a component of giant cell carcinoma. Giant cell carcinoma of the endometrium is a rare tumor consisting of sheets of discohesive appearing cells with numerous anaplastic looking giant cells. Only 13 cases of giant cell carcinoma have been described and the majority present as a component of endometrioid carcinoma. The giant cells are often positive for keratin markers and are negative for CD68 and HCG which can help distinguish them from other tumors with multinucleate giant cells. Malignant Mixed Mullerian Tumors (MMMT) were once thought to originate from two separate neoplasms that underwent collision. But recently studies have found that these malignancies appear to arise from a malignant epithelial type cell that undergoes Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT). Studies suggest that mutations in AKT2 and p53 result in increased levels of SLUG and ZEB, which represses E-cadherin. It is the loss of e-cadherin that is believed to be a central player in EMT. It is widely believed that tumors frequently display intra-tumoral heterogeneity that can result in neoplasms with striking variations in their characteristics. This case can make a nice example of how tumors can develop strikingly different characteristics.