ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2168-9652

உயிர் வேதியியல் & உடலியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Major Contributors to Nitrogen Gas Plasma Sterilization

H Shintani

Many papers have been published on gas plasma sterilization. Most have been conducted by engineers and physics researchers, so microbiological and chemical aspects are insufficient or inaccurate. Gas plasma sterilization research has significantly advanced since 2008 when biologists and chemists began contributing their expertise to the effort. However, the mechanism of sterilization by gas plasma has not yet been elucidated. Based on their life spans and other characteristics, metastables and/or photons can speculated to be the most likely candidates contributing to the mechanism of gas plasma sterilization. OH and/or NO radicals may be minor contributors due to significant short period of life. Spore death can be explained by the hydration of dipicolinic acid (DPA) in the spore core. The energy of metastables and/or photons can cause the formation of pin holes in spores that allow water to penetrate into the core and hydrate the DPA. Hydrated DPA transfers to the spore surface. DPA in the spore surface was collected by extraction with water and enriched by solid phase extraction. Eluted material was vaporized, condensed, and analyzed by the reverse phase C-18 HPLC. Elution from the C-18 column was carried out with acetonitrile/water (1/4, v/v, pH 5) and detected at 235 nm and by mass spectrometry (MS). Based on a comparison of the retention time and MS fragmentation pattern with that of standard DPA, the spore surface particles were confirmed to be composed of DPA. The hydration process occurred within the spore and did not cause any structural change within the spore. Therefore the structure of spores remained almost unchanged after sterilization.