ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2476-2024

நோயறிதல் நோயியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Keloid-specific Gene Expression Profiling for Accurate Diagnostic and Therapeutic Applications

Yoojeong Oh, Jaemyun Lyu, Karthika Muthuramalingam, Miae Choi, Insuk Sohn, Jong-Hee Lee, Seok-Hyung Kim, Eunmyong Lee

Scars are a heterogeneous disease including normotrophic scars, hypertrophic scars, and keloids. Of these lesions, keloids are a distinct subtype from any other type of scar. Clinically, it causes pain, itching, or tenderness, causing life discomfort and characteristically irreversible.

Despite various treatment modalities, restoring keloids to normal tissues is difficult, and frequent recurrences have been reported. Therefore, it is essential to identify keloid-specific genes for accurate diagnosis and treatment of keloids. In an effort to find out keloid-specific genes, several studies compared keloids with scar-free normal skin, which leading general scar-related genes to be chosen rather than keloid-specific genes. To select for highly accurate keloid-specific genes and pathways, we compared the transcriptome profile of keloids with those of normotrophic scars and hypertrophic scars, which acquired from formalin-fixed paraffin-embedded human skin samples using high-throughput RNA-sequencing techniques. Differential expression analyses and over-representation analyses revealed that genes related to nervous system process were upregulated in keloids, whereas genes related with immune responses were downregulated in keloids. Additionally, the extracellular matrix related processes were highlighted in both hypertrophic scars and keloids. Finally, we highlight potential keloid-specific biomarkers and expression changes that can be employed for future therapeutics of keloids.