ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9872

ஜர்னல் ஆஃப் அனலிட்டிகல் & பயோஅனாலிட்டிகல் டெக்னிக்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Insight from Bioanalysis about the Behavior of Microbial Communities

Dorota Korsak

In this article, a different method of investigating bacterial proliferation is suggested. It is based on the detection of enzyme activity as opposed to the traditional physical approaches. It is shown how to monitor microbial ureolytic activity in real time and online using flow analysis (applied to a model experimental biosystem). A solenoid micropumper and microvalve system controlled by an Arduino microcontroller make up the fully automated bioanalytical flow system that was designed. Dedicated flow-through optoelectronic detectors constructed of paired light emitting diodes are used to carry out photometric detection based on the Nessler reaction. With a detection limit below 0.44 U mL-1, a high sensitivity in the linear range of response (up to 200 mV U1 mL), and reasonably high throughput, the developed bioanalytical system enables discrete assaying of microbial urease in a wide range of activity up to 5.4 U mL-1 (9 detection per hour). The suggested differential measurement method allows for the removal of interfering effects from substrate and products of biocatalyzed reactions as well as other components of the medium used for bacterial expansion (i.e., a difference between peaks register for sample with and without external addition of urea is treated as an analytical signal). In order to control the growth of urease-positive bacteria strains (Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, and Paracoccus yeei), the developed bioanalytical system was successfully used. This included examining the effects of different microbial cultivation conditions, such as temperature, the makeup of the culture medium, and the quantity of substrate necessary to induce bacterial enzymatic activity. The created bioanalytical flow system can be used to detect the decline phase as well as estimate the parameters of the lag and log phases of microbial growth based on metabolic activity.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.