எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Jin X, Hong Y, Li P, Hao L and Chen M
Several studies have demonstrated the dysregulation of miR-449b-5p in numerous types of human cancers. However, the understanding of the function of miR-449b-5p the mechanisms linking its expression to the development of colorectal cancer (CRC) remains limited. The current work documented the decrease in the level of miR-449b-5p in CRC tissues as well as in CRC-derived cell lines. Functional assays indicated that the overexpression of miR-449b-5p inhibits proliferation, migration, and invasion of CRC cells. Mechanistically, the direct target of miR-449b-5p in CRC cells was identified as the catenin delta 1 (CTNND1) protein. Increased level of miR-449b-5p in CRC cells downregulated β-catenin, WNT11, cyclin D1, and MMP7. Conversely, the restoration of CTNND1 expression abrogated the inactivation of Wnt/β-catenin signaling induced by miR-449b-5p. In conclusion, the present investigation demonstrates for the first time that miR-449b-5p is capable of inhibiting the progression of CRC. This effect is achieved, at least in part, by targeting CTNND1-mediated Wnt/β-catenin signaling. The accumulated data point to miR-449b-5p as a novel target in the treatment of CRC.