ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-952X

பயோடெக்னாலஜி & பயோ மெட்டீரியல்ஸ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

In Vitro Cytotoxicity Testing of Carbon Dot Nanoparticles

Sharath R

Cancer remains as one of the deadliest disease, causing large number of deaths worldwide. The expanding use of cancer immunotherapy has revealed that the survival patients suffer from various serious side effects due to the use of available anti-neoplastic medicines. The development of nanoparticle-based drugs seems to be effective providing low side effects and targeted action on cancer cells. The metal nanoparticles pose some side effects due to their toxicity whereas the Non-metallic Carbon dots (C-dots) are non –toxic and their applications in the field of medicine are less known. In the present study C-dots were synthesized by a simple single step wet chemical method from three different compounds namely Glucose (GCD), Sucrose (SCD) and Fructose (FCD) and characterized with UV-Visible and fluorescence spectroscopic techniques. The C-Dots were screened for the cytotoxicity against two cancer cell lines human Liver carcinoma cells (HepG2) and human breast carcinoma cells (MCF -7) by the MTT assay. The IC50 of the C-dot nanoparticles (SCD, GCD, FCD) on HepG2 cells were 67.24, <50 and and<50 μg/ml respectively and on MCF-7 cells were 105, <50 and <50 μg/ml respectively. The study reveals that the C-dots possess cytotoxic activity against the cancer cell lines and can be further used for the anticancer drug discovery.