எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Diana Jacobs
Repetitive CAG or glutamine expression along the Huntington gene’s coding region results in the progressive neurodegenerative disorder known as Huntington’s disease (HD). Certain abnormalities in movement, emotional disturbances, dementia, and cognitive impairments are the effects of this disease. To this date, there could be no legitimate remedy for this uncommon and deadly neurological condition yet there have been sure headways in the field of hereditary creature model examination studies to explain the comprehension of the pathogenesis of this condition. Currently, HD follows a specific therapeutic approach that only treats symptoms and does not address the disease’s underlying cause. Stem cell therapy has the potential to be a game-changer in the search for a cure. The pathogenesis, efficacy, and clinical viability of the therapeutic application of stem cell transplantation in Huntington’s disease have all been discussed in this review. A brief list and analysis of the applications of this revolutionary therapy on genetically modified animal models has been provided.