ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-069X

இரைப்பை குடல் & செரிமான அமைப்பு

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Granulomatous Disease with Hepatic and Splenic Infiltration: A Case Report

Molly Conroy and James Dolan

A 42 year old woman underwent a Computed Tomography (CT) scan after developing respiratory symptoms in the setting of a previous pulmonary embolus. It showed diffuse infiltrates of the right lung lobe, atelectatic changes of the left lung lobe, and multiple hypodense lesions of the liver and spleen. A diagnosis of lymphoma or a chronic opportunistic infection was entertained. Tumor markers and serum studies showed only an elevated ß-2 microglobulin. Positron Emission Tomography (PET) was performed and demonstrated multiple foci of uptake in the liver, spleen, mediastinum, supraclavicular and axillary areas. A bone marrow biopsy demonstrated no abnormal findings. She underwent a diagnostic laparoscopy for biopsy. Final pathology of the liver lesions showed noncaseating granulomatous inflammation suggestive of sarcoidosis. The patient began corticosteroids treatment and was in remission at 9 month follow-up. The prevalence of hepatic granuloma in sarcoidosis depends on the population studied and on the procedure used for obtaining the liver specimen. It has been reported in up to 80% of cases in some series. A recurrence after at least one year in remission affects less than 5% of patients but when it occurs it can develop at any age and in any organ. Corticosteroids remain the mainstay of therapy, despite the lack of well-controlled clinical trials to show that these agents improve patients' long-term outcome.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.