ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: ISSN:2167-7964

OMICS ஜர்னல் ஆஃப் ரேடியாலஜி

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Glioblastoma of the Conus Medullaris Following Treatment of Hodgkin's Lymphoma: History of a Case and Literature Review

Pichon B, Champiat S, Aumont M, Loussouarn D, Frénel JS, Mahé MA and Demoor-Goldschmidt C

Purpose: Reports of a glioblastoma arising in a previously irradiated field are rare in the literature, even more so in the conus medullaris of the spinal cord. Method: Case report and review of the literature reporting other radiation-induced intra-medullary glioblastomas. Results: We report a case of glioblastoma of the conus, which subsequently metastasized to the brain, arising in a 45 years old man, nine years after treatment for Hodgkin's lymphoma, which had included the administration of 41 Gy to the brain and spinal cord. Conclusion: Despite a well-conducted treatment by several lines of chemotherapy, the pronostic of radiationinduced glioblastoma is poor especially since these patients often cannot benefit from a re-irradiation due to the maximum dose supported by the spinal cord. Implications of cancer survivors: Associations are now established between therapeutic exposures and specific complications but considerable inter-individual variability is observed for a given therapeutic exposure. In this context, identification of genetic susceptibilities for specific treatment-associated late effect is a very promising future approach. Improvement in our knowledge on genetic susceptibilities may help define more personalized primary therapies that weigh treatment efficacy with the risk of late complications.