எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Aida D, Rabia Ben A, Malak B, Habib B, Youssef H, Youssef G and Nejib K
The cystic dilatation of the common bile duct is a rare pathology. It is the second surgical case of cholestasis icterus in infants after biliary duct atresia. It still poses problems of differential diagnosis and treatment. A girl aged 2 years has been admitted in our department for exploration of an abdominal distension. The physical examination has shown the presence of a large mass at the level of the hypochondria and the right flank arriving to the umbilicus associated with a discrete icterus without other signs. Laboratory tests have been without anomalies except a hyperbiluribinémie. Abdominal ultrasound revealed a hepatic cyst measuring 11.6 in the segment 4 and 5 of the liver. A computerized tomography concluded to a large hepatic cyst with an important part under the liver arriving to the pelvis. Magnetic resonance cholangio-pancreatography confirmed the diagnosis of a large cystic dilatation of the common bile duct type 4 of Todani. At laparotomy, a giant cystic dilatation of the common bile duct going from the liver extending into the right abdominal part. She had had a total excision of the cystic dilatation of the common bile duct, carrying away the cystic duct and the gallbladder, with a bilio-digestive bypass installing a jejunal loop in Y.