ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0681

மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை நோயியல் இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Functional Differences in Pertussis Toxins from Bordetella pertussis Clinical Isolates as Determined by in vitro and in vivo Assays

Catpagavalli Asokanathan, Chun-Ting Yuen, Dorota Kmiec, Jun X Wheeler, Kevin Markey, Imogen Kelso, Barbara Bolgiano, Dorothy Xing, Qiushui He and Frits R Mooi

Whooping cough caused by Bordetella pertussis is a serious disease especially for infants and young children. Detoxified pertussis toxin is a key component of vaccines used in campaigns worldwide for the prevention of the disease. A biochemical assay system, which measures pertussis toxin enzymatic and carbohydrate binding activities, has been developed to measure the residual toxin activities in vaccine matrix. We report here that B. pertussis clinical isolates show differences in pertussis toxin (PTx) activities in the in vitro biochemical assays and these in vitro activities were also positively related to the in vivo toxic activities. In addition, interesting information on the genetic and possible post-translational changes of PTx produced by the strains included in this study is tentatively discussed. Of the six strains studied in details, three low- and three high-activity strains, all the DNA sequences of the ptx gene clusters were found to be identical, except that in the high-activity strains, there was a silent mutation with a single nucleotide change at base 681 in ptxC which coded for Cys199 of PTx subunit S3. Mass spectrometric analysis of tryptic peptides from PTx produced by these strains detected two peptides in subunits S1 and S3, which were present in the low-activity strains but not in the high-activity strains. This suggests that PTx might differ in structure between these strains and this is possibly due to post-translational modification.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.