எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Kazuo Maeda
Aims To study fetal brain response to fetal movements with fetal heart rate (FHR) changes. Methods FHR changing mechanism was investigated by simultaneously recorded FHR and fetal movements detected directly at fetal thorax with Doppler ultrasound in act cardiogram (ACG). FHR changing process was confirmed by electronic and physiologic simulations. Results and conclusion As recorded movement spike height was parallel to fetal movement amplitude in ACG, FHR increased when the fetus moved, and triangular FHR acceleration developed at fetal movement burst by the integral function of midbrain. Moderate fetal movements developed moderate FHR increase, and periodically changing fetal movements developed physiologic sinusoidal FHR separating pathologic sinusoidal one. FHR variability developed by minor fetal movements. FHR acceleration was lost in early stage of hypoxia, and then the loss of variability comparable to anencephaly appeared in severe hypoxic fetal brain damage, followed by cerebral palsy. Thus, early delivery is recommended before the loss of variability, instead of C-section after the loss of variability. Rabbit heart rate reduced along PaO2 drop, where parasympathetic centre was excited in medulla oblongata by low PaO2 developing fetal bradycardia, which showed environmental hypoxia, whereas the loss of variability was full brain damage due to severe hypoxia, where fetal brain could not respond fetal movements as anencephaly.