எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Marisol Galvez-Martínez, Alfredo I. Servín-Caamaño, Eduardo Pérez-Torres and Fátima Higuera-de la Tijera
Wilson disease (WD) is a rare autosomal recessive genetic disorder associated with copper metabolism. ATP7B protein function is reduced or absent. The classical clinical presentation with positivity for Kayser-Fleischer rings, neurological and hepatic manifestations is not the rule. About half of the patients presenting liver disease may have atypical clinical manifestations and do not possess two of the three classical criteria.
Presentation of case: A 36 year-old male with atypical WD clinical presentation characterized by febrile syndrome and jaundice as the predominant manifestations of the disease.