ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2332-0877

தொற்று நோய்கள் மற்றும் சிகிச்சை இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Evaluation of Stearylamine-Modified Liposomes for the Oral Vaccine Adjuvant

Shinobu Watarai* and Yukie Sasaki

The usefulness of stearylamine (SA)-modified liposomes for the oral vaccine adjuvant in the induction of immune responses was evaluated. Mice were orally immunized withunmodified liposomes containing ovalbumin (OVA) (group I), OVA-containing monophosphoryl lipid A (MPL)-modified liposomes (group II), OVA-having SA-modified liposomes (group III) or OVA alone (group IV). After immunization, significant OVA-specific antibodies were detected in the serum and intestine from mice of groups I to III, but not in group IV. Especially, intestinal IgG and IgA antibody responses against OVA were significantly higher in mice of group III than in groups I and II. When sera were analyzed for isotype distribution,OVA-specific IgG1 antibody responses were noted in mice of groups I and II, whereas the induction of OVA-specific IgG1 and IgG3 antibody responses was observed in mice of group III. Moreover, substantial production of IFN-γ(Th1-type) and IL-4 (Th2 type) was demonstrated in spleen cells from mice of group III in vitro. These results suggest that the SA-modified liposomes would serve effectively as mucosal vaccine adjuvant for inducing humoral and cell-mediated immune responses.