எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Kei Amemiya
Until recently, the vaccine against Yersinia pestis, the etiological agent of plague, consisted of a formalin-inactivated,
whole-cell vaccine. The vaccine was discontinued because it apparently only protected the vaccinated host against
bubonic plague but not pneumonic plague. We have since found that the whole-cell vaccine only induced antibodies
against the capsule F1 protein but not antibodies against the virulence protein (V-antigen) that appears to be required
for a robust protection. The new plague vaccine consists of subunits of the F1 capsule protein and V-antigen either as
individual subunits or a fusion of the two subunits. The genes for each these proteins are encoded on two separate
virulence plasmids; one of the plasmids is specific for Y. pestis.