ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2476-2024

நோயறிதல் நோயியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Effects of INF-?-Modified Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells on the Distribution and Inhibition of Tumours In-vivo in a Glioma Nude Mouse Model

Xue Jiao Tian, Sun Hu Yang, Yan Ying Zhang, Yin Di Wang, Zhen Lv, Ya Hui Xie, Xiang Ning Xu, Yi Hong Tian and Jian Jun Wu*

Background: We explored the effects of INF-γ-modified Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells (BMSCs) on the distribution and inhibition of tumour tissues. Methodology: BALB/c mouse BMSCs were cultured, isolated and identified by flow cytometry. Constructed a lent viral expression vector for the INF-γ gene; BMSCs transfected in vitro were labelled with SYBR Green I fluorescent dye and detected by fluorescent quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR). A blank BALB/c nude mouse control group was randomly selected and the remaining mice were inoculated with glioma cells in the armpit for modelling and the nude mice were randomly divided into model, BMSC and INF-γ+BMSC groups. After 14 days of treatment, during which the long and short diameters of tumours were measured every other day, calculated the tumour volume in tumour-bearing nude mice for each group. Then, observed the distribution of fluorescent BMSCs in nude mice transfected with INF-γ through laser confocal microscopy. Tumour tissues of nude mice were subjected to Terminal Deoxynucleotidyl Transferase dUTP Nick-End Labelling (TUNEL) staining and the number of positive cells was determined. Results: BMSCs were cultured in-vivo and exhibited adherent growth. Flow cytometry indicated that CD44 (98.01%) and CD105 (96.17%) were overexpressed, whereas the CD34 (1.46%), CD45 (1.32%) and CD11b (1.48%) expression levels were low, indicating that the latter were BMSCs. Fluorescence analysis and PCR were applied to confirm INF-γ transfection into the BMSCs. Immunofluorescence staining showed clear accumulation of BMSCs in nude mouse tissues, with no fluorescence observed in the model group. TUNEL staining showed a higher apoptosis rate in the INF-γ+BMSC group than in the model group (P<0.05). On day 9, the tumour volume differed significantly between the INF-γ+BMSC group and the other groups (P<0.05). Conclusion: A lentiviral vector effectively transfected the INF-γ gene into BMSCs, where it was homed and distributed to tumour tissues, significantly inhibiting tumour growth.