ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2168-9652

உயிர் வேதியியல் & உடலியல்: திறந்த அணுகல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • அறிஞர்
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Effects of HERV-R env Knockdown in Combination with Ionizing Radiation on Apoptosis-Related Gene Expression in A549 Lung Cancer Cells

Ja-Rang Lee, Yi-Deun Jung, Young-Hyun Kim, Sang-Je Park, Jae-Won Huh and Heui-Soo Kim

Radiotherapy has played a key role in the management of non–small-cell lung cancer (NSCLC). However, the use of radiotherapy in treating NSCLC is limited because of the intrinsic radiation resistance of tumor cells and injury to adjacent normal tissues. Many oncogenes are reported to be involved in radioresistance. Thus, novel moleculartargeting approaches to enhance the radiosensitivity of NSCLC cells are required to improve the therapeutic efficiency of radiotherapy. In this study, we report that expression of the human endogenous retrovirus-R (HERV-R) env gene is greatly elevated in γ-irradiation resistant A549 cells compared with radiation sensitive H460 cells. In addition, the HERV-R env gene was significantly increased in A549 cells after treatment with γ-irradiation. HERV-R env knockdown by siRNA in irradiated A549 cells led to overexpression of TP53 mRNA, followed by significant elevation in the levels of CDKN1A mRNA. Moreover, the expression of the apoptosis-related FAS-1 gene was increased, whereas the expression levels of the anti-apoptotic gene BCL2 were significantly decreased in the A549 cells in which the HERV-R env was suppressed by γ-irradiation. These results suggest that knockdown of HERV-R env with γ-irradiation causes cell cycle disturbances, which in turn induces apoptosis. In conclusion, the combination of HERV-R env knockdown and γ-irradiation has the potential to improve the therapeutic efficiency of radiotherapy for NSCLC.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.