ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0681

மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை நோயியல் இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Dual Mechanisms of Ethanol-Impaired Placentation: Experimental Mode

Fusun Gundogan, Jeffrey Gilligan, Ji-Hui Ooi, Joshua Sung, Wei Qi, Rita Naram and Suzanne M de la Monte

Background: One of the major adverse effects of maternal ethanol consumption is intrauterine growth restriction (IUGR). Previous studies demonstrated that ethanol-induced IUGR is mediated by impaired placentation. Chronic gestational ethanol exposure reduces trophoblastic cell motility and invasiveness through inhibition of insulin/IGF signaling leading to impaired vascular transformation at the implantation site. Furthermore, ethanol reduces the number of secondary giant cells that mediate vascular invasion in rat placenta. However, the degree to which ethanol inhibits progenitor cell survival and differentiation is not known.

Study Design: To determine the effects of ethanol exposure on trophoblastic cell resilience, pregnant Long Evans rats were fed isocaloric liquid diets containing 0% or 8.2% (v/v) ethanol. The diets were initiated at different embryonic days (E) corresponding to stem cell activation (E6), appearance of secondary trophoblast giant cells (E10), accumulation of glycogen cells (E14), and prior to (E15) and after (E16) trophoblast invasion of the implantation site. Pups were harvested on E19 to evaluate growth parameters. Placental tissue was used for histological, immunohistochemical, and molecular studies.

Results: Severity of fetal growth impairment correlated with early ethanol exposures (E6, E10). Vascular transformation was inhibited by ethanol with more profound effects in earlier exposure groups. Correspondingly, invasive trophoblastic cells and their precursor secondary giant cells were reduced in ethanol groups and degree of reduction was increased by earlier exposures. The mRNA expression levels of genes encoding stem cell, trophoblast giant cell, and invasive trophoblast were significantly reduced by ethanol in accordance with timing of their activity.

Conclusion: Gestational ethanol exposure impairs placentation by reducing progenitor cells and compromising trophoblast invasion.