ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2167-065X

மருத்துவ மருந்தியல் & உயிரி மருந்தியல்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • CAS மூல குறியீடு (CASSI)
  • குறியீட்டு கோப்பர்நிக்கஸ்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Direct Measurement of Lipase Inhibition by Orlistat Using a Dissolution Linked In Vitro Assay

Daniel R Lewis and Dongzhou J Liu

Purpose: To develop a bio-assay that would be able to directly test gastrointestinal and/or dissolution samples to determine lipase activity and inhibition by Orlistat.
Methods: Enzyme assays were performed with porcine pancreatic lipase and para-Nitrophenyl Palmitate (pNPP) in pH 8.0 reaction buffer at 37°C. Substrate hydrolysis was monitored by absorbance changes at 410 nm. The dissolution of two Orlistat formulations was tested with a USP II apparatus. Samples were HPLC analyzed to determine release profile in addition to being diluted and directly assayed for inhibitory effect.
Results: The lipase-pNPP system demonstrates linearity and Michalis-Menten kinetics with a Km=2.7 ± 0.2 μM and Kcat = 0.019 s-1. Orlistat showed highly potent and time dependent inhibition with 5 ng/ml effecting 50% activity after 5 minutes in the Lipase-pNPP system. Dissolution studies showed a correlation of the drug release profile to the inhibitory effect of dissolution samples in the assay.
Conclusions: The lipase-pNPP method can be used as an in vitro assay to monitor orlistat inhibition from drug release or dissolution samples.