ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2475-7640

மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை மாற்று அறுவை சிகிச்சை இதழ்

திறந்த அணுகல்

எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.

அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்

700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது

குறியிடப்பட்டது
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • பப்ளான்கள்
  • யூரோ பப்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • ICMJE
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

Differential Association Between Responders HLA-DR Phenotypes and HLD-DR Antibody Production in Patients Awaiting for Renal Transplantation; Analysis of UNOS Database

Ahmed Shoker, Qingyong Xu and Hyun June Lim

Background: Immunogenicity of the Human Leukocytes Antigens (HLA) is highly variable. It is hypothesized that responder’s HLA-DR phenotypes contribute preferentially to produce antibodies against certain HLA-DR antigens. This study aims to stratify the immunogenicity of donor/responder’s HLA-DR phenotype combinations. Methods: Subjects studied were HLA-DR-homozygous patients waiting for kidney transplant in UNOS (United Network for Organ Sharing) database (n=2294) with anti-HLA-DR antibodies. Immunogenicity of recipient/donor DR combinations was determined by presence of significant positive and negative associations between HLA-DR phenotypes and HLA-DR antibodies as determined by likelihood analysis including odds ratios. Peptide binding affinity was determined with computer algorithms to corroborate our findings. Results: Out of 146 associations analyzed between HLA-DR phenotypes and antibody specificities, 88 combinations were significantly positive, 24 combinations were significantly negative, while 34 combinations were statistically insignificant. The highest positive association was seen between HLA-DR4-homogenous responders and anti-HLA-DR17 antibody (odds ratio= 4.05, p<0.0001). Directionality was found in the majority (68%) of acceptable mismatches. Some directionality in acceptability was explained by binding affinity between HLA-DR in responders and sensitizing indirect-pathway allopeptides. Conclusions: Generation of HLA-DR antibodies is influenced by recipient’s HLA-DR phenotypes. The results identified three groups of strong, irrelevant and acceptable HLA-DR mismatches. These findings support the possibility to predict, and therefore avoid, highly immunogenic donor-recipient HLA-DR combinations before kidney transplantation.