எங்கள் குழு ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்கா, ஐரோப்பா மற்றும் ஆசியா முழுவதும் 1000 அறிவியல் சங்கங்களின் ஆதரவுடன் 3000+ உலகளாவிய மாநாட்டுத் தொடர் நிகழ்வுகளை ஏற்பாடு செய்து 700+ திறந்த அணுகல் இதழ்களை வெளியிடுகிறது, இதில் 50000 க்கும் மேற்பட்ட தலைசிறந்த ஆளுமைகள், புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகள் ஆசிரியர் குழு உறுப்பினர்களாக உள்ளனர்.
அதிக வாசகர்கள் மற்றும் மேற்கோள்களைப் பெறும் திறந்த அணுகல் இதழ்கள்
700 இதழ்கள் மற்றும் 15,000,000 வாசகர்கள் ஒவ்வொரு பத்திரிகையும் 25,000+ வாசகர்களைப் பெறுகிறது
Yong Liu, Cheng Zhang, Wenzhao Cao, Chen Gong, Dan Yin
Background: Alpha and Gamma Adaptin Binding protein p34 (AAGAB) was previously reported as a novel on- treatment biomarker can improve prediction of response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer. However, the expression and prognostic value of AAGAB in breast cancer is unknown, the function of AAGAB remains to be elucidated
Methods: Herein we investigated the role of AAGAB in human breast cancer from the GEO and TCGA databases, immunohistochemistry, Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) and immune infiltration analysis
Results: The expression of AAGAB in breast cancer was significantly up-regulated relative to normal tissue (all p-values<0.05) in GEO and TCGA databases. Kaplan-Meier survival analysis showed that breast cancer patients with AAGAB-high had a worse prognosis than that with AAGAB-low (p=0.005). Univariate analysis using logistic regression revealed that age, pathological stage, and number of lymph nodes were significantly associated with poor Overall Survival (OS) (all p<0.05). Functional annotations indicated that AAGAB is involved in the most significant signaling pathways including intra Golgi traffic and peroxisomal lipid metabolism pathways.
Conclusions: Our study revealed that elevated AAGAB expression was significantly correlated with aggressive progression, poor survival in patients. AAGAB may serve as a new biomarker and potential treatment target in breast cancer.